详细介绍
在分子生物学实验中,核酸(DNA/RNA)的完整性是决定下游实验成败的关键。从样本提取到最终分析,核酸面临着酸碱度变化、金属离子催化及无处不在的核酸酶(DNase/RNase)等多种降解威胁。TE缓冲液(Tris-EDTA Buffer) 正是为此而设计的一款经典低盐缓冲溶液。它通过Tris-HCl与EDTA的优化配比,兼具稳定pH环境与螯合金属离子的双重作用,可有效保护核酸完整性、抑制核酸酶活性。本产品为即用型1×溶液,pH 8.0,经无菌处理,广泛适用于DNA/RNA的溶解、储存及电泳、PCR等分子生物学实验,是核酸相关研究的常备基础试剂。
TE缓冲液之所以能成为核酸保存的“黄金标准”,源于其两种核心组分的协同作用:
Tris-HCl(三羟甲基氨基甲烷盐酸盐):作为缓冲剂,为溶液提供稳定的弱碱性环境。本产品pH 8.0的精确配比,在此环境下,对DNA具有活性的核酸酶(DNase)活性较低,从而为DNA提供了第一层保护。Tris-HCl有效抵抗了因CO₂溶解等因素导致的pH波动,防止DNA在酸性条件下发生水解。
EDTA(乙二胺四乙酸):作为金属离子螯合剂,是本产品的第二道防线。EDTA能有效螯合溶液中的二价金属离子(如Mg²⁺)。由于大多数核酸酶(DNase/RNase)的活性依赖于这些金属离子作为辅因子,EDTA通过“切断”其活性来源,进一步使核酸酶失活,从而有效保护核酸不被降解。
正是这种“稳定pH”与“螯合金属离子”的双重作用机制,使得TE缓冲液在保护核酸方面远优于超纯水。
TE缓冲液因其卓越的保护性能,在分子生物学实验室中应用极为广泛,几乎贯穿了核酸研究的各个环节:
核酸的溶解与储存(最核心应用):这是TE缓冲液最主要的功能。纯化后的基因组DNA、质粒DNA、PCR产物或RNA,通常推荐溶解并储存于TE缓冲液中。基因组及质粒DNA可在4℃下短期储存于TE缓冲液之中,或在-20℃~-80℃下长期储存。对于RNA的保存,pH 8.0的TE同样适用。
核酸的稀释与洗脱:在进行核酸定量、电泳上样或酶切反应前,常用TE缓冲液对高浓度的核酸母液进行稀释。此外,在琼脂糖凝胶回收DNA的实验中,也常推荐使用TE缓冲液来洗脱和溶解回收的DNA片段,以更好地保护其完整性。
分子生物学实验的缓冲液:TE缓冲液可作为多种酶反应的缓冲液,维持反应体系的pH稳定。也可用于制备电泳缓冲液或作为清洗缓冲液(washing buffer)。
与单纯使用超纯水或去离子水保存核酸相比,TE缓冲液的优势显著。水的pH值不稳定且缺乏核酸酶抑制剂,而TE缓冲液通过其缓冲对和金属离子螯合剂,为核酸提供了更全面的保护。因此,对于需要长期保存的珍贵核酸样本,TE缓冲液是绝对的首选。
产品名称:TE缓冲液(Tris-EDTA buffer)
pH值:8.0
注意事项:本产品仅限于专业人员的科学研究使用,不得用于临床诊断或治疗。操作时请穿实验服并佩戴一次性手套。
TE缓冲液(Tris-EDTA Buffer,pH 8.0)是一款功能明确、性能可靠的经典试剂。它以稳定的pH环境和高效的核酸酶抑制能力,为核酸样本提供了安全可靠的“保护伞”,是保障分子生物学实验数据准确性、提升实验效率的常备基础试剂。
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