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TAE溶液

简要描述:本品为经典核酸电泳专用缓冲液,由 Tris、乙酸及 EDTA 优化配比制成,缓冲能力稳定且离子强度适中,可有效维持电泳过程中的 pH 平衡,抑制核酸降解。适配琼脂糖凝胶电泳实验,用于 DNA、RNA 的分离与鉴定,条带清晰规整,重复性好,操作便捷,是分子生物学实验室核酸电泳的必备基础试剂。淘宝购买链接:TE缓冲液(Tris-EDTA

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  • 质量保障

    Quality Assurance

详细介绍

50×TAE电泳缓冲液:为核酸琼脂糖凝胶电泳提供稳定高效的分离体系

在分子生物学与基因工程研究中,琼脂糖凝胶电泳是DNA与RNA片段分离、鉴定及纯化最基础、最常用的技术手段。而电泳结果的清晰度与可靠性,在很大程度上取决于电泳缓冲液的品质。50×TAE电泳缓冲液(Tris-Acetate-EDTA Buffer) 正是为此而设计的经典核酸电泳专用缓冲液。它由Tris(三羟甲基氨基甲烷)、乙酸(Acetic Acid)及EDTA(乙二胺四乙酸) 按优化配比精确配制而成,缓冲能力稳定、离子强度适中,可有效维持电泳过程中的pH平衡、抑制核酸降解。本产品为50倍浓缩液(50×) ,使用时简单稀释即可获得高品质的1×工作液,广泛适用于DNA与RNA的琼脂糖凝胶电泳分离与鉴定,是分子生物学实验室核酸电泳的必备基础试剂

经典配方:科学配比,性能稳定

本产品严格遵循经典TAE配方体系,每升50×浓缩液含有2M Tris-乙酸0.05M EDTA。使用时,用蒸馏水或去离子水稀释50倍即可获得标准的1×TAE工作液,其组成为40mM Tris-乙酸、1-2mM EDTA,pH值稳定在8.0-8.5之间

各组分在电泳体系中各司其职、协同作用

  • Tris-乙酸(Tris-Acetate) :作为缓冲体系的核心,Tris提供稳定的弱碱性pH环境,乙酸提供抗衡离子,共同维持电泳过程中凝胶体系的pH稳定与离子强度。稳定的pH环境确保核酸分子在电场中保持恒定的电荷密度与迁移率,是从加样孔至凝胶底部的迁移距离高度一致、条带位置准确可重复的基础保障

  • EDTA(乙二胺四乙酸) :作为金属离子螯合剂,EDTA可有效螯合体系中的二价金属离子(如Mg²⁺、Ca²⁺等)。这些离子是DNase和RNase的必需辅因子,EDTA通过封闭这些离子有效抑制核酸酶活性,保护DNA/RNA样品在电泳过程中不被降解。同时,EDTA的加入也有助于维持核酸分子的天然构象,确保迁移行为的均一性。

核心优势:为什么选择TAE?

① 迁移率快,大片段分离效果更优

TAE缓冲液中,双链线状DNA的迁移率较TBE等其他缓冲液快约10%。这一特性使TAE尤其适合对大于13kb的大片段DNA进行电泳分析。对于基因组DNA分析、大分子超螺旋DNA分离大于1500bp的DNA和RNA电泳等场景,TAE的表现尤为出色

② 超螺旋DNA分子量更准确

超螺旋DNA在TAE中电泳时测得的相对分子质量更符合实际值;而在TBE中电泳时,测出的相对分子质量往往会大于实际分子质量。这一特性使TAE成为质粒DNA分析的首选缓冲液。

③ DNA回收效率高,适配下游实验

TAE缓冲液不含硼酸,不会与琼脂糖生成非共价结合的四羟基硼酸盐复合物干扰回收效率。因此,回收DNA片段时宜用TAE缓冲系统进行电泳。纯化后的DNA片段可直接用于酶切、连接、转化等下游实验,回收效率显著高于TBE体系

④ 条带清晰规整,重复性好

得益于TAE稳定的pH环境与适中的离子强度,核酸片段在电场中沿凝胶孔径按分子大小有序迁移,电泳条带通常呈现边界清晰、边缘锐利、无拖尾或弥散的理想形态。批次间稳定的配方与优异的缓冲性能,确保了不同时间、不同操作者获得的电泳图谱具有高度的可重复性

⑤ 经济高效,可重复使用

1×TAE工作液在常规使用后可以重复使用2-3次。但如果出现缓冲疲劳(表现为条带扩散、迁移变慢)、离子强度下降(电泳时间异常延长)或污染,应立即更换新缓冲液

TAE与TBE:如何选择?

特性TAE缓冲液TBE缓冲液
缓冲能力相对较低高,适合长时间电泳
最佳分离范围>13kb大片段DNA<1kb小片段DNA
DNA回收效率,适合胶回收实验低,硼酸影响回收
超螺旋DNA分子量更准确分子量偏大
长时间电泳不推荐过夜适合
沉淀风险稳定,不易沉淀浓溶液长期存放易沉淀

对于分辨率要求不高时,使用TAE和TBE均可;对于分辨率要求比较高时,较低浓度的胶有利于提高大分子量核酸的分辨率,此时宜使用TAE;而较高浓度的胶有利于提高小分子量核酸的分辨率,此时宜使用TBE

应用场景:覆盖核酸电泳全流程

本产品适配多种核酸电泳相关实验场景:

  • DNA琼脂糖凝胶电泳:用于PCR产物鉴定、质粒DNA酶切分析、基因组DNA质量检测

  • DNA片段胶回收:推荐使用TAE体系,回收效率高于TBE

  • 非变性RNA琼脂糖凝胶电泳:用于总RNA或特定RNA的质量评估

  • 脉冲场凝胶电泳(PFGE) :用于超大分子量DNA分离

  • 凝胶制备缓冲液:可直接使用TAE缓冲液配制琼脂糖凝胶

使用与保存方法

1×工作液配制:取适量50×TAE浓缩液,使用蒸馏水或去离子水按1:50比例稀释(例如:10mL 50×TAE + 490mL 蒸馏水 = 500mL 1×工作液),充分混匀即可使用用于RNA电泳时,建议使用DEPC处理水稀释

保存条件:本产品推荐室温储存,有效期至少12个月,部分品牌可达24个月。若产品出现沉淀析出,属于正常物理现象,请置于37℃水浴使其溶解,不影响使用

注意事项:如果每次的使用量很小,可以适当分装后再使用。操作时请穿实验服并佩戴一次性手套

50×TAE电泳缓冲液以经典的科学配方、稳定的缓冲性能、快速的大片段迁移率与便捷的浓缩液形式,为核酸琼脂糖凝胶电泳提供了可靠、高效的分离体系。它让DNA与RNA的分离鉴定变得条带清晰、结果可靠、操作简便,是每一位分子生物学研究者值得信赖的基础试剂。

淘宝购买链接:50×TAE Tris乙酸电泳缓冲液 50X TAE缓冲液 100-500mL DNA电泳液

厂家联系微信号(同手机号):19850855600

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