10%SDS溶液 十二烷基硫酸钠溶液 科研实验试剂 无菌 富沃克生物

10% SDS溶液：高效蛋白质变性剂与核酸提取核心试剂

在生物化学与分子生物学研究中，SDS（十二烷基硫酸钠，Sodium Dodecyl Sulfate）是一种最为经典和常用的阴离子去垢剂和蛋白质变性剂。10% SDS溶液作为其最普遍的高浓度储备液形式，凭借高效、稳定、便捷的特性，已成为蛋白质分析、核酸提取等核心实验流程中不可或缺的基础试剂。

产品概述：高纯度即用型储备液

本产品为10%（w/v）即用型SDS水溶液，采用高纯度进口原料配制，溶液澄清透明、溶解充分，批次间稳定性高。作为高浓度储备液，用户可根据实验需要直接稀释至工作浓度（通常为0.1%-0.5%）使用，无需自行称量配制，既避免了粉末SDS称量时产生的粉尘危害，也消除了配制过程中可能引入的误差与污染。

核心特性：高效蛋白质变性剂

SDS是一种同时具有亲水头部和疏水长链的两性分子。其作用机制基于两大核心特性：

1. 破坏蛋白质高级结构
SDS能够有效破坏蛋白质分子内和分子间的氢键、疏水相互作用等非共价键，使蛋白质分子去折叠、构象发生变化，从而使蛋白质完全变性，并解聚成单一亚基。

2. 赋予蛋白质均一的负电荷
SDS通过与蛋白质的疏水部分结合，以约1.4:1的质量比包裹蛋白质，使蛋白质带上密集的负电荷。这种大量的负电荷能够完全屏蔽蛋白质原有的天然电荷差异，使蛋白质的电泳迁移率仅取决于其分子量大小，这正是SDS-PAGE能够按分子量分离蛋白质的核心原理。

主要应用：覆盖蛋白与核酸研究全流程

1. SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE）
作为SDS-PAGE中使蛋白质变性的关键试剂，本产品是测定蛋白质分子量、分析蛋白质纯度、检测蛋白质浓度以及Western Blot第一步实验的基础。在样品处理液中，SDS与蛋白质结合使其变性和解聚，确保电泳分离效果。

2. DNA与RNA提取
SDS能够有效裂解细胞膜和核膜，使染色体离析，并使脱氧核糖核蛋白产生解聚作用，将核酸与蛋白质分离开来。通过后续的沉淀或抽提步骤去除变性蛋白质，即可获得纯化的核酸。在细菌碱裂解法提取质粒DNA的经典方案中，SDS同样是裂解细胞的关键组分。

3. 核酸-蛋白复合物解离
在DNA提取方案中，SDS常用于解离核酸-蛋白复合物，使DNA从与蛋白质的结合状态中释放出来。这一特性同样适用于杂交前溶液和杂交溶液的配制。

4. 其他应用
SDS还可用于各种杂交和分子生物学技术，并在实验室中作为清洁剂去除玻璃器皿或实验器材上的蛋白质残留。

使用与保存：便捷稳定

使用方法
本产品为10倍浓缩储备液，使用时根据实验需求稀释至工作浓度即可。例如，在SDS-PAGE样品缓冲液或细胞裂解液中，通常按比例加入适量10% SDS储备液达到终浓度。操作时建议佩戴防护设备，避免直接接触皮肤或吸入体内。

保存条件
本产品推荐室温密封保存，在避光、干燥条件下有效期可达1年。

注意事项

• 低温沉淀：SDS溶液在低温环境下可能析出白色结晶或沉淀。若出现此情况，属于正常物理现象，不影响产品性能。只需将溶液置于37℃水浴中温孵片刻并充分摇匀，待沉淀完全溶解后即可正常使用。

• 起泡特性：SDS具有显著的起泡性，操作及摇匀过程中应避免剧烈振荡产生过多泡沫。

• 安全防护：SDS对人体皮肤和黏膜有一定刺激性，操作时请穿实验服、佩戴一次性手套，并在通风良好的环境中进行。

品质保障

本产品经过严格的质量控制，溶液澄清透明、无可见杂质，批间稳定性高。部分分子生物学级别产品还经过检测，确保不含DNase和RNase活性，可直接用于对核酸完整性要求较高的敏感实验。

10% SDS溶液作为实验室最基础、最常用的生化试剂之一，在蛋白质变性与电泳、核酸提取、核酸-蛋白复合物解离等核心实验中发挥着不可替代的作用。选择本产品，即意味着从实验源头获得稳定、可靠的试剂保障，让每一个实验环节都更加顺畅、高效。

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