



简要描述:本品为教学实验专用 5 倍浓缩缓冲液,配方配比标准,可快速完成蛋白变性,有效防止蛋白聚集降解内置指示剂,便于直观观察电泳进程,减少条带拖尾、弥散等问题甄选优质原料,杂质少、体系稳定,稀释简单、储存方便。批次均衡、性价比高,适配院校教学实操与基础 SDS-PAGE 蛋白电泳实验使用淘宝购买链接:5×SDS-PAGE 蛋白上样
厂家实力
Manufacturer Strength
有效保修
Valid Warranty
质量保障
Quality Assurance
详细介绍
在基础生化与分子生物学实验中,SDS-PAGE(十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳)是分离、鉴定蛋白质最核心的技术手段。蛋白上样缓冲液(Protein Loading Buffer)是确保蛋白样品在电泳前充分变性和均质化的关键试剂,其品质直接决定了条带的清晰度、分离效果以及实验数据的可靠性。
教学实验专用 5×SDS-PAGE 蛋白上样缓冲液正是为此而设计的即用型标准化试剂。本品采用5倍浓缩的标准配方,甄选优质原料精准配制,可快速完成蛋白变性、有效防止蛋白聚集降解。溶液内置指示染料,便于直观观察电泳进程,有效减少条带拖尾、弥散等问题。批次品质统一、性价比高,完全适配院校课堂教学、实训操作与基础蛋白电泳实验使用。
本产品严格遵循经典SDS-PAGE上样缓冲液配方,其核心组分协同作用,共同保障蛋白样品的充分变性与高质量分离:
SDS(十二烷基硫酸钠):作为一种强效阴离子去垢剂,SDS能够破坏蛋白质分子内和分子间的氢键,使蛋白质完全变性。同时,SDS与蛋白质结合后使蛋白-SDS复合物携带大量负电荷,完全掩盖蛋白质本身的电荷差异,使蛋白在电泳中的迁移速率仅取决于其分子量大小。
还原剂(如DTT或β-巯基乙醇):可断裂蛋白质分子内的二硫键,使通过二硫键连接的各亚基完全分离。部分高品质产品采用无异味、水溶性更稳定的还原剂替代传统DTT或巯基乙醇,使操作过程更加安全舒适。
溴酚蓝指示染料:作为电泳前沿指示剂,可直观显示样品的迁移位置,便于实时监控电泳进程,当溴酚蓝迁移至凝胶底部附近时即可终止电泳。
传统实验中,自行配制蛋白上样缓冲液需经历精确称量SDS、Tris碱等多种固体粉末、调节pH、分装等多道工序。不仅步骤繁琐,更常面临配比不准、SDS溶解不完全、还原剂失效等问题,直接影响蛋白变性效果与条带质量。
本产品通过标准化生产有效解决了上述痛点:
✅ 标准浓缩配比,使用灵活:5×浓缩设计,使用时按蛋白样品与缓冲液4:1的体积比混合即可。浓缩配方可减小上样体积,在相同体积的上样孔内可上样更多的蛋白样品。
✅ 强效蛋白变性,防止聚集:SDS与还原剂协同作用,可快速破坏蛋白的高级结构与二硫键,使蛋白质完全线性化,有效防止蛋白聚集与降解。
本产品广泛适配院校教学与基础科研中的多类蛋白电泳实验:
SDS-PAGE 蛋白电泳(核心应用)
本品是蛋白质变性聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE) 的标准上样缓冲液。广泛适用于蛋白质分子量测定、蛋白质纯度分析、Western Blot前处理等基础教学与科研实验。
教学实训与课堂演示(核心应用)
专为院校生物化学、分子生物学实验教学定制。适配蛋白质电泳技术实训、SDS-PAGE原理探究、蛋白质分子量测定等经典课程。学生使用标准化的上样缓冲液,可系统掌握蛋白电泳的基本操作与原理。标准化的试剂品质确保每位学生获得一致的实验条件,有效避免因自配试剂配比不准或还原剂失效导致的条带异常。
为确保最佳实验效果,请遵循以下规范:
| 项目 | 建议 |
|---|---|
| 使用前处理 | 室温或不超过37℃水浴中溶解,确保SDS完全溶解后立即室温存放 |
| 稀释比例 | 按蛋白样品:缓冲液 = 4:1的体积比混合 |
| 加热变性 | 100℃或沸水浴加热3-5分钟;热敏感蛋白可60℃孵育30分钟 |
| 离心处理 | 冷却至室温后,<3000rpm离心30秒 |
| 储存条件 | -20℃密封保存,建议分装冻存,避免反复冻融 |
| 有效期 | 24个月(-20℃保存) |
| 沉淀处理 | 低温存放产生沉淀属正常现象,使用前温水浴助溶,混匀后使用 |
本产品依托成熟的标准化生产工艺与严格的质量控制体系,每批次均经过严格检测:
教学实验专用 5×SDS-PAGE 蛋白上样缓冲液以经典的科学配方、强效的蛋白变性能力、内置指示剂的便捷设计以及即开即用的标准化品质,为SDS-PAGE蛋白电泳教学与基础科研实验提供了可靠、高效的上样缓冲保障。选择本产品,即意味着从蛋白电泳的起点获得稳定、可控的品质支撑,让每一条蛋白条带都清晰锐利、每一个实验数据都经得起验证与重复。
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5×SDS-PAGE 蛋白上样缓冲液 科研实验专用 强效蛋白变性防聚集 含溴酚蓝指示剂 稳定电泳体系 蛋白电泳常备试剂
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