详细介绍
在分子生物学教学与基础科研实训中,核酸的提取与纯化往往是实验流程中最为耗时、繁琐且易出错的环节。传统的核酸提取方法涉及裂解、结合、洗涤、洗脱等多个步骤,操作复杂、耗时长,且反复开盖和转移容易带来交叉污染的风险。
免提取核酸释放剂正是针对这一教学痛点而研发的专属试剂。它无需复杂的核酸提取或纯化步骤,即可一步完成样本裂解与核酸释放,将传统“提取-纯化”的繁琐流程简化为“加样-裂解-扩增”三步。本品专为院校教学实验场景设计,配方温和稳定,有效保护核酸完整,避免样本损耗与交叉污染。精选洁净原料,无外源核酸干扰,兼容性强,适配基础分子教学实验,质检合规、性价比高,适合院校教学实训与基础科研常规使用。
✅ 无需核酸提取,大幅简化实验流程
本产品彻底免去了DNA提取、蛋白去除、RNA去除等繁琐步骤。无需复杂的核酸提取或纯化步骤,直接裂解样本即可释放粗DNA,省去反复离心、洗涤、沉淀等繁琐操作。无需加热或核酸提取/纯化过程,即可使样本在碱性环境中快速破坏蛋白结构,释放样本中的核酸。全过程仅需2-5分钟即可完成核酸释放,单个样品的处理时间从传统的30-60分钟缩短至几分钟。
✅ 配方温和稳定,保护核酸完整
本品采用温和稳定的配方,有效保护释放出的核酸免受降解。缓冲液体系对核酸扩增的酶(Taq酶、反转录酶、Bst酶、RPA酶等)无任何抑制,不影响扩增效率。混合液无需再抽提核酸,可直接取上清作为模板进行PCR或者恒温扩增检测。
✅ 精选洁净原料,无外源核酸干扰
采用精选洁净原料配制,无外源核酸干扰。有效避免因原料纯度不足或外源核酸污染导致的实验偏差,保障教学实验数据的真实可靠。
✅ 兼容性强,适配多种样本与扩增实验
本产品兼容性广泛,适用于多种常见生物样本:
释放的核酸产物可直接用于PCR、qPCR、RT-PCR、LAMP、RPA等主流扩增实验。裂解后的粗DNA产物可直接用于PCR、qPCR、NGS、STR等下游分子生物学实验,无需额外优化体系。
本产品的作用机制基于高效裂解与酶活保护的协同作用:
1. 高效裂解,快速释放核酸
产品中的有效成分能够高效裂解病原微生物,快速破坏细胞膜、病毒包膜及核衣壳蛋白结构,将核酸从中释放出来。含病原体的液体样品加入释放剂后5分钟即可灭活裂解病原体,高效释放出核酸。
2. 保护核酸完整,抑制核酸酶活性
配方经过特殊优化,能有效保护释放出的核酸免受降解,维持核酸的完整性与纯度。同时,缓冲液体系对核酸扩增的酶(Taq酶、反转录酶等)无任何抑制,确保下游扩增效率不受影响。
本产品广泛适用于院校教学与基础科研中的多类实验场景:
分子生物学教学实验(核心应用)
专为院校分子生物学实验教学定制。适配PCR技术实训、核酸扩增原理探究、基因检测教学演示等经典课程。学生无需掌握复杂的核酸提取技术即可快速上手实验操作,标准化的试剂品质确保每位学生获得一致的实验条件,有效避免因自配试剂或操作差异导致的实验数据偏差。
基础科研与常规核酸扩增
在基础科研实验中,本品可用于基因扩增、定量检测、基因型鉴定等研究的样本前处理。一个实验员每天可以筛选上千个样品,尤其适用于大规模育种筛选。
快速筛查与检测
适用于细菌培养物、拭子样本、细胞悬液、病毒保存液等样本的预处理。其“样本进,结果出”的便捷性,特别适用于对时效性要求高的分子检测领域。
加样:取150μL核酸释放剂置于1.5mL离心管中
混合:取液体待检样本50μL加入管中(新鲜全血则取10μL全血加入100μL释放剂中),充分反复吹打混匀2-5次
静置:室温(22~25℃)垂直放置静止≥2分钟
扩增:直接取混合液上清2.5μL作为核酸扩增模板
注意:模板体积应≤核酸反应总体积的10% 。即25μL的反应体系加入的混合上清不超过2.5μL,50μL的反应体系加入的混合上清不超过5μL。
为确保最佳实验效果,请遵循以下规范:
| 项目 | 建议 |
|---|---|
| 使用方式 | 开瓶即可直接使用,取用前充分摇匀 |
| 保存条件 | 2-8℃保存 |
| 有效期 | 24个月 |
| 使用规范 | 开封后尽快使用,以防污染影响实验结果 |
| 安全操作 | 待检样本加入采样管后必须等待5分钟,待病原体彻底灭活后方可开盖进行检测 |
| 仅限科研与教学 | 仅供科学研究使用,不得用于临床诊断 |
本产品依托成熟的标准化生产工艺与严格的质量控制体系,每批次均经过严格检测:
免提取核酸释放剂以极简的操作、极短的时间、可靠的品质,彻底革新了传统核酸提取的繁琐模式,让院校教学与基础科研实验从核酸扩增的第一步开始提速增效。选择本产品,即意味着从实验的起点获得稳定、可信的品质支撑,让每一个教学实验数据都经得起验证与重复。
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