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TE溶液

简要描述:本品为经典低盐缓冲溶液,由 Tris-HCl 与 EDTA 优化配比制成,兼具稳定 pH 环境与螯合金属离子的双重作用,可有效保护核酸完整性、抑制核酸酶活性。适用于 DNA/RNA 的溶解、储存及电泳、PCR 等分子生物学实验,兼容性强,操作便捷,是核酸相关研究的常备基础试剂。淘宝购买链接:1×TE缓冲液 pH 8.0 TE Buffer pH 8.0溶液试

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详细介绍

1×TE缓冲液(Tris-EDTA Buffer,pH 8.0):核酸保存与溶解的常备基础试剂

在分子生物学实验中,核酸(DNA/RNA)的完整性是决定下游实验成败的关键。从样本提取到最终分析,核酸面临着酸碱度变化、金属离子催化及无处不在的核酸酶(DNase/RNase)等多种降解威胁。TE缓冲液(Tris-EDTA Buffer) 正是为此而设计的一款经典低盐缓冲溶液。它通过Tris-HCl与EDTA的优化配比,兼具稳定pH环境与螯合金属离子的双重作用,可有效保护核酸完整性、抑制核酸酶活性。本产品为即用型1×溶液,pH 8.0,经无菌处理,广泛适用于DNA/RNA的溶解、储存及电泳、PCR等分子生物学实验,是核酸相关研究的常备基础试剂

核心组分与作用原理:双重保障,守护核酸完整性

TE缓冲液之所以能成为核酸保存的“黄金标准”,源于其两种核心组分的协同作用

  • Tris-HCl(三羟甲基氨基甲烷盐酸盐):作为缓冲剂,为溶液提供稳定的弱碱性环境。本产品pH 8.0的精确配比,在此环境下DNA相对稳定,不易发生完整性破坏、开环或断裂。Tris-HCl有效抵抗了因CO₂溶解等因素导致的pH波动,防止DNA在酸性条件下发生水解。

  • EDTA(乙二胺四乙酸):作为金属离子螯合剂,是本产品的第二道防线。EDTA能有效螯合溶液中的二价金属离子(如Mg²⁺)。由于大多数核酸酶(DNase/RNase)的活性依赖于这些金属离子作为辅因子,EDTA通过“切断”其活性来源,进一步使核酸酶失活,从而有效保护核酸不被降解

正是这种“稳定pH”与“螯合金属离子”的双重作用机制,使得TE缓冲液在保护核酸方面远优于超纯水

核心应用场景:贯穿核酸研究的全流程

TE缓冲液因其卓越的保护性能,在分子生物学实验室中应用极为广泛,几乎贯穿了核酸研究的各个环节:

  • 核酸的溶解与储存(最核心应用):这是TE缓冲液最主要的功能。纯化后的基因组DNA、质粒DNA、PCR产物RNA,通常推荐溶解并储存于TE缓冲液中基因组及质粒DNA可在4℃下短期储存于TE缓冲液之中,或在-20℃~-80℃下长期储存。对于RNA的保存,pH 8.0的TE同样适用

  • 核酸的稀释与洗脱:在进行核酸定量、电泳上样或酶切反应前,常用TE缓冲液对高浓度的核酸母液进行稀释。此外,在琼脂糖凝胶回收DNA的实验中,也常推荐使用TE缓冲液来洗脱和溶解回收的DNA片段

  • 分子生物学实验的缓冲液:TE缓冲液可作为多种酶反应的缓冲液,维持反应体系的pH稳定。也可用于制备电泳缓冲液或作为清洗缓冲液(washing buffer)

产品规格与核心优势

  • 产品名称:1×TE缓冲液(Tris-EDTA buffer)

  • 产品浓度:1×(10 mM Tris-HCl, 1 mM EDTA)

  • pH值:8.0±0.1

  • 产品规格:提供多种规格包装

  • 质量标准:产品经0.22μm过滤除菌处理,不含DNase/RNase,适用于分子生物学实验

  • 储存条件:室温保存,有效期1年

核心优势

  • 即开即用:无需繁琐的称量、pH调节和高压灭菌步骤,有效避免了自行配制过程中可能引入的污染和误差

  • 无菌无酶:经无菌处理,不含DNase/RNase,可直接用于对洁净度要求较高的敏感实验

  • 性能稳定:批间品质一致,为实验数据的可重复性提供可靠保障。

使用与保存建议

  • 储存条件:建议室温保存,避免阳光直射。

  • 使用规范:开瓶即可直接使用。注意无菌操作,避免微生物污染。

  • 注意事项:本产品仅限于专业人员的科学研究使用,不得用于临床诊断或治疗。操作时请穿实验服并佩戴一次性手套。

TE缓冲液(Tris-EDTA Buffer,pH 8.0)是一款功能明确、性能可靠的经典试剂。它以稳定的pH环境和高效的核酸酶抑制能力,为核酸样本提供了安全可靠的“保护伞”,是保障分子生物学实验数据准确性、提升实验效率的常备基础试剂。

淘宝购买链接:1×TE缓冲液 pH 8.0 TE Buffer pH 8.0溶液试剂Tris-EDTA Buffer

厂家联系微信号(同手机号):19850855600

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