尾裂解液

产品名称：鼠尾裂解液（实验级/即用型）——基因分型与蛋白提取的多功能前处理试剂

一、产品概述：科研样本前处理的核心利器

鼠尾裂解液是分子生物学实验室中处理鼠尾等动物组织样本的核心试剂，专为小鼠基因型鉴定、转基因动物筛选及组织样本DNA提取设计。在以小鼠为模式生物的研究中，基因型鉴定是最基础的日常实验，而高效裂解鼠尾组织、释放高质量DNA正是成功的第一步。

本品配方优化，裂解效率高且作用温和，能快速破碎样本组织或细胞结构，充分释放靶标蛋白与核酸，同时有效保护其活性与完整性。杂质易去除，适配蛋白提取、核酸纯化等分子生物学实验，操作便捷，兼容性强，是科研中样本前处理的优质试剂。

二、技术原理：三大组分的协同作战

鼠尾裂解液的配方设计科学合理，各组分协同作用，实现对鼠尾组织的高效裂解和目标产物的保护。

SDS——细胞结构的“破门手”：SDS是一种强效阴离子去垢剂，能够破坏细胞膜和核膜的磷脂双分子层结构，使细胞内容物暴露出来。同时可使蛋白质变性，促进蛋白酶K对蛋白质的分解，从而充分释放基因组DNA。

EDTA——核酸完整性的“保安队长”：EDTA作为金属离子螯合剂，能够与镁离子（Mg²⁺）结合。由于细胞中存在的DNA酶需要镁离子才能降解DNA，加入EDTA可有效抑制DNA酶活性，使目标DNA免于降解。

Tris-HCl与NaCl——稳定的酸碱与离子环境：Tris-HCl提供稳定的弱碱性pH环境，为蛋白酶K的酶解反应和DNA的稳定保存提供适宜条件。NaCl提供适宜的离子强度，有助于DNA与蛋白质的分离。

蛋白酶K的协同作用：在实际使用中，鼠尾裂解液需要配合蛋白酶K使用。蛋白酶K能够分解肌肉和结缔组织中的弹性蛋白、胶原蛋白，使细胞充分暴露，同时水解结合DNA的组蛋白，利于后期DNA纯化。蛋白酶K在SDS溶液中依然能很好发挥作用，兼具稳定性和高活性。

三、产品核心特性

1. 科学配方，高效裂解

采用Tris-HCl、EDTA、NaCl及SDS等表面活性剂科学配比，经充分验证可高效裂解鼠尾组织及各类动物组织样本。配合蛋白酶K使用，55°C消化过夜即可获得高质量DNA模板。

2. 双重保护，保障目标分子完整性

EDTA有效抑制DNA酶活性，保护释放出的基因组DNA免于降解。优化的缓冲体系最大限度保持目标蛋白与核酸的活性与完整性。

3. 应用范围广泛，一液多用

既可作为鼠尾基因分型DNA提取的核心试剂，也可适配蛋白提取等分子生物学实验，兼容性强，性价比高。

4. 即开即用，品质稳定

以超纯水为基质，无菌灌装，即开即用，有效避免自行配制浓度不准、pH偏差及污染问题。批次品质稳定，欢迎实验动物中心、分子生物学实验室及科研单位选购。

四、典型应用场景

1. 小鼠基因型鉴定（核心应用）

用于转基因小鼠、基因敲除动物模型的基因型鉴定DNA模板制备。剪取0.2-0.5cm鼠尾，加入裂解液与蛋白酶K，55°C消化过夜后经85-95°C加热灭活，取上清直接作为PCR模板。

2. 动物组织DNA提取

适配小鼠、大鼠等模式动物的尾尖、耳片、胚胎组织等多种组织样本的基因组DNA释放。

3. 蛋白提取与分子生物学实验

本品裂解液亦可作为细胞组织裂解液使用，适配蛋白提取、Western Blot等下游实验。

五、使用方法与注意事项

使用方法（基因型鉴定参考流程）：

1. 剪取约0.3-0.5cm鼠尾组织，放入洁净离心管中，剪成碎末以增加表面积。

2. 加入本产品与新鲜配制的蛋白酶K（终浓度约0.1-0.2mg/mL）。

3. 置于55°C水浴或金属浴中孵育4小时至过夜，期间可适当振摇以加速消化。

4. 确认组织完全裂解后，于85-95°C加热15-45分钟使蛋白酶K灭活。

5. 冷却后短暂离心，取上清液直接作为PCR模板使用。

注意事项：

• 本产品仅供体外实验室科研使用，不可用于临床诊断。

• 裂解效率高度依赖蛋白酶K的活性，建议使用配套或高质量的蛋白酶K溶液，避免反复冻融。

• 每次取用后及时盖紧瓶盖，防止外源核酸酶污染。

• 产品出现浑浊或沉淀时请停止使用。

• 储存于阴凉干燥处，不可冷冻。

六、品质保障与订购信息

本产品严格执行分子生物学级试剂标准，以超纯水为基质，无菌灌装，每批次经组织裂解效率测试与DNA完整性验证，附带质检报告（COA），满足科研实验记录追溯的要求。

产品名称：鼠尾裂解液（实验级/即用型）

包装规格：100mL/瓶、500mL/瓶（可根据科研需求提供批量包装）

储存条件：4°C或室温密封保存（以产品标签为准）

保质期：12个月（开封后建议尽快使用完毕）

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