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RNase A溶液

简要描述:RNase A为高活性核酸酶,酶解精准、靶向性强,可高效降解样本中杂合RNA,无DNA酶活性,不破坏目标核酸。试剂活性稳定,耐温性佳,适配磁珠法、硅胶柱法等各类核酸纯化体系,兼容多场景前处理,杂质干扰低,助力提升核酸提取纯度与实验重复性。淘宝购买链接:核糖核酸酶A RNase A CAS9001-99-4 质粒提取RNA去除 富沃克生物厂

  • 厂家实力

    Manufacturer Strength
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    Valid Warranty
  • 质量保障

    Quality Assurance

详细介绍

产品名称:RNase A溶液(实验级/即用型)——高纯度核酸提取的RNA清除保障

一、产品概述:精准靶向的RNA去除工具

RNase A(核糖核酸酶A)是分子生物学实验中最常用的RNA清除工具。作为一种来源于牛胰腺的核糖核酸内切酶,RNase A能够特异性识别并切割单链RNA上嘧啶残基(胞嘧啶C和尿嘧啶U)的3'端磷酸二酯键,高效降解样本中混杂的RNA,同时对DNA分子无任何降解作用。这一特性使其在质粒DNA制备、基因组DNA提取及各类核酸纯化流程中成为不可或缺的核心试剂。

本产品为高活性RNase A溶液,酶解精准、靶向性强,无DNA酶活性,不破坏目标核酸。试剂活性稳定,耐温性佳,适配磁珠法、硅胶柱法等各类核酸纯化体系,兼容多场景前处理,杂质干扰低,是提升核酸提取纯度与实验重复性的可靠保障。

二、RNase A的作用原理与核心价值

1. 特异性降解RNA,保护DNA完整性

RNase A是一种单链多肽,分子量约13.7 kDa,含4个二硫键,结构高度稳定。其作用机制在于:特异性识别RNA链上嘧啶核苷酸(胞嘧啶C和尿嘧啶U)的3'端,并在该位置切割磷酸二酯键,反应终产物为嘧啶3'磷酸及末端带嘧啶3'磷酸的寡核苷酸

RNase A对DNA分子不具有降解作用——DNA稳定的双螺旋结构使其不易被该酶切割。这一特性确保在去除RNA的过程中,DNA的完整性和浓度不受影响,是DNA提取流程中不可或缺的保障。

2. 广泛的反应条件适应性

RNase A切割单链RNA活性最高,且在多种反应条件下均有活性:

  • 低盐浓度(0-100 mM NaCl):可切割单链RNA、双链RNA以及RNA-DNA杂交链

  • 高盐浓度(≥0.3 M):仅特异性切割单链RNA

  • pH范围:中性至弱碱性(pH 7.0-8.0)活性最佳

  • 温度:37℃左右活性最优,经高温煮沸后仍可复性使用

三、产品核心特性:四大品质保障

1. 高活性精准酶解,靶向性强

本产品具有较高的比活性,能够高效降解样本中残留的RNA杂质。在质粒提取和基因组DNA制备过程中,添加RNase A可有效去除RNA污染,使最终产物纯度达到A260/A280=1.8-2.0的标准,满足PCR扩增、酶切分析、测序等下游实验对模板纯度的要求。RNA污染若未有效去除,会增高A260/A280比值,干扰核酸浓度的准确测定

2. 无DNA酶活性,不破坏目标核酸

RNase A在生产过程中经过严格处理,确保不含DNase和蛋白酶活性。可加热去除DNase和蛋白酶,在去除RNA的过程中不会对DNA模板造成损伤。使用前无需额外热处理(除非对DNase残留有严格要求),即开即用,操作便捷。

3. 活性稳定,耐温性佳

RNase A具有高度的热稳定性,可耐受高温处理而不失活,且经高温或变性剂作用后容易复性。在中性或弱碱性条件下活性最佳。部分产品可在室温条件下短时保存,-20℃长期保存可维持酶活长达1年以上

4. 适配多种核酸纯化体系

本产品兼容磁珠法、硅胶柱离心柱法等多种核酸纯化流程。在DNA提取流程中,通常与裂解液配合使用,或在纯化过程中间步骤加入,有效降解样本中的RNA杂质。在核酸纯化过程中,RNase A处理可有效降低RNA背景,提升目标DNA的纯度与下游实验的重复性。

四、典型应用场景

1. 质粒DNA与基因组DNA制备(核心应用)

在质粒DNA提取和基因组DNA制备过程中,RNA的存在可能干扰后续实验结果。添加RNase A可高效降解样品中的RNA分子,获得纯净的DNA样本。常用于去除RNA残留的环节包括:碱裂解法质粒提取的溶液Ⅰ中加入RNase A、离心柱纯化过程中的柱上处理、以及DNA沉淀后的溶解液处理等。

2. RNA酶保护分析

RNase A可专一性地降解未杂交的单链RNA,而双链RNA受到保护不被降解,经凝胶电泳可确定目的RNA的长度与丰度

3. 蛋白质样品中核酸残留去除

在蛋白提取过程中,RNase A可有效去除蛋白质溶液中的RNA干扰,避免核酸污染对蛋白定量或功能研究的影响

4. 单链cDNA纯化

在cDNA合成后,使用RNase A处理可去除未反应的RNA模板,提高单链cDNA的纯度,用于后续文库构建或测序分析

5. RNA干扰实验背景降低

在RNAi实验中,RNase A可降解非特异性RNA,降低背景噪音,提高RNAi的特异性和效率

五、使用方法与注意事项

使用方法:

  1. 使用前将溶液充分摇匀。本品为即用型液体,直接取用即可。

  2. 在质粒DNA/基因组DNA提取中,通常按1/100体积加入样品中,使终浓度约为100 μg/mL,37℃孵育10-30分钟即可降解RNA。可在裂解液配制时加入,或纯化过程中间步骤加入。

  3. 也可将RNase A直接加入裂解缓冲液(如溶液Ⅰ)中,浓度为20-100 μg/mL,与样品一同处理。

  4. 如需严格控制DNase残留,可将RNase A溶液在100℃煮沸15分钟,冷却后使用

注意事项:

  • 本产品仅供体外实验室专业用途,不可用于临床诊断或治疗

  • RNase A会强吸附在玻璃器皿上,建议使用塑料离心管保存和操作

  • 对于同时操作完整RNA的实验,需谨防RNase A引入交叉污染,建议使用RNase清除剂处理实验台面和器具

  • 注意密闭保存,防止污染。产品出现浑浊或沉淀时请停止使用。

  • 储存于-20℃可长期保存,避免反复冻融。部分产品4℃可短期保存,室温可短时存放,但建议长期冷冻保存。

六、品质保障与订购信息

本产品严格执行分子生物学级试剂标准,经严格质量控制去除DNase和蛋白酶活性,每批次附带质检报告(COA),涵盖酶活性检测及DNase活性检测阴性结果等指标,完全满足院校教学质量审核与科研实验记录追溯的要求。

产品名称:RNase A溶液(实验级/即用型)

浓度规格:10 mg/mL

包装规格:1 mL/支(可根据教学与科研需求提供批量包装)

储存条件:-20℃密封保存

有效期:12个月(开封后建议尽快使用完毕,避免反复冻融)

淘宝购买链接:核糖核酸酶A RNase A CAS9001-99-4 质粒提取RNA去除 富沃克生物

厂家联系微信号(同手机号):19850855600

或扫二维码添加微信,可免费领取试用装(包邮):

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