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50X TAE电泳缓冲液

简要描述:50X TAE电泳缓冲液主要成分:主要成分是Tris,乙酸与EDTA(乙二胺四乙酸)电泳时双链线状DNA的迁移率较快,电泳大于13kb的片段时分离效果好,回收DNA片段时也宜用TAE缓冲系统进行电泳。工作浓度为1x,可直接用蒸馏水稀释50倍后使用。若产品出现沉淀析出,请置于37℃水浴使其溶解,不影响使用。淘宝购买链接:50×TAE Tris乙酸电

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详细介绍

产品名称:50×TAE电泳缓冲液(实验级/即用型)——核酸琼脂糖凝胶电泳的标准缓冲系统

一、产品概述:DNA电泳分离的基础保障

TAE缓冲液(Tris-Acetate-EDTA Buffer)是分子生物学实验室中使用最广泛的核酸电泳缓冲液,主要用于DNA的琼脂糖凝胶电泳分析。该缓冲系统由Tris(三羟甲基氨基甲烷)、乙酸和EDTA(乙二胺四乙酸)组成。TAE缓冲液以其对双链线状DNA迁移率快、大片段分离效果好以及便于回收DNA片段等特点,成为核酸电泳实验的首选缓冲系统之一

本产品为50×浓缩液,工作浓度为1×,使用时可直接用蒸馏水稀释50倍后使用。产品经过滤除菌处理,DNase/RNase free,符合分子生物学实验对核酸酶污染的严格要求

二、TAE缓冲液的分子机制与应用优势

1. 核心组分与功能

TAE缓冲液的三种组分在电泳中各自承担不可替代的功能

  • Tris-乙酸盐(缓冲体系):维持电泳过程中缓冲液体系pH的稳定。电泳时正负极均会发生电解反应,长时间电泳将使正极变酸、负极变碱,Tris-乙酸盐缓冲系统可有效抵抗这一pH变化,保障DNA分子在稳定的电荷环境下迁移

  • EDTA(金属离子螯合剂):工作浓度中含1 mM EDTA。EDTA可螯合体系中的Mg²⁺等二价阳离子,一方面抑制DNA酶(DNase)活性,保护DNA不被降解;另一方面防止Mg²⁺与核酸生成沉淀,保障电泳条带的清晰度

2. TAE缓冲液的独特优势

与其他核酸电泳缓冲液(如TBE、TPE)相比,TAE具有以下突出特点

  • 双链线状DNA迁移率快:在TAE中,双链线状DNA的迁移率较其他缓冲液快约10%,可有效缩短电泳时间

  • 大片段DNA分离效果好:电泳大于13 kb的DNA片段时,TAE缓冲液可获得更佳的分离效果

  • 便于DNA片段回收:TAE缓冲液中不含硼酸盐或磷酸盐(如TBE含硼酸盐、TPE含磷酸盐),这些盐类在乙醇沉淀等回收步骤中易析出,影响DNA回收效率。因此,DNA片段回收实验应优先选择TAE缓冲系统

  • 超螺旋DNA分子量测定准确:超螺旋DNA在TAE中电泳时测得的相对分子质量更接近实际值,而在TBE中测得的分子质量会偏大

3. 使用注意事项

TAE的缓冲容量相对较小,不宜用于长时间电泳(如过夜),除非配备循环装置使两极缓冲液持续交换。此外,电泳时应使用新制缓冲液,多次使用的缓冲液离子强度降低、pH上升,可能导致DNA条带模糊和迁移不规则

三、产品规格与使用方法

本产品为50×浓缩液,主要成分为2 M Tris-乙酸盐和50 mM EDTA(pH 8.0)

使用方法:

  • 使用前,将50×浓缩液从储存环境中取出。

  • 按浓缩液与蒸馏水或去离子水1:50的比例进行稀释(例如,取10 mL 50×TAE加入490 mL蒸馏水中),充分混匀,即得1×工作液。

  • 若产品出现沉淀析出,属正常现象,请置于37°C水浴中加热并振摇使其完全溶解后使用,不影响产品性能

储存条件与保质期:

  • 建议室温避光密封保存(部分产品说明为15-30°C)。

  • 有效期一般为12至24个月,具体请以产品标签为准

四、典型应用场景

1. DNA琼脂糖凝胶电泳(核心应用)

作为琼脂糖凝胶电泳的缓冲液,用于DNA片段的大小分离、质量检测及浓度估算。

2. DNA片段回收

在需要从琼脂糖凝胶中回收目标DNA片段(如胶回收试剂盒操作)时,TAE是首选电泳缓冲系统,可避免缓冲液成分对后续回收效率的干扰

3. RNA变性琼脂糖凝胶电泳

将TAE与适当变性剂配合,可用于RNA的电泳分析(需使用无RNase条件)。

五、品质保障与订购信息

本产品严格执行分子生物学级试剂标准,经0.22 μm滤膜过滤除菌,每批次附带质检报告(COA),涵盖pH值、核酸酶活性检测及无菌检验等指标,完全满足院校教学质量审核与科研实验记录追溯的要求。

产品名称:50×TAE电泳缓冲液(实验级)

规格:500mL/瓶

储存条件:室温避光密封保存

保质期:12-24个月(以产品标签为准)


淘宝购买链接:50×TAE Tris乙酸电泳缓冲液 50X TAE缓冲液 100-500mL DNA电泳液-淘宝网

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