10×DNA上样缓冲液 DNA凝胶电泳 Loading Buffer 10×琼脂糖 1mL

10×DNA上样缓冲液（DNA凝胶电泳 Loading Buffer）
科研教学专用 · 精准指示 · 稳定迁移 · 适配琼脂糖/PAGE电泳

产品概述

10×DNA上样缓冲液（10×DNA Loading Buffer）是核酸凝胶电泳实验中不可或缺的核心试剂之一。在DNA琼脂糖凝胶电泳中，上样缓冲液用于DNA样品的上样和示踪。将DNA样品直接加入加样孔会导致样品漂浮扩散，无法有效进入凝胶进行电泳分离。本产品正是为解决这一问题而设计——通过增加样品密度使DNA沉入加样孔底部，同时以指示染料实时示踪电泳进程，让实验进程一目了然。

本产品为10倍浓缩的DNA上样缓冲液，使用时需稀释至1×工作浓度。其主要成分包括甘油、EDTA、溴酚蓝和二甲苯青等。其中，甘油增大样品密度，确保样品沉入加样孔底部；EDTA螯合金属离子，抑制核酸酶活性，保护DNA样品在电泳过程中不被降解；溴酚蓝和二甲苯青作为电泳指示剂，可实时指示电泳进程。

无论是常规的琼脂糖凝胶电泳，还是非变性的聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAGE），本产品均可提供稳定可靠的上样支持。产品适用于双链DNA、总RNA、单链DNA、DNA引物、小RNA或分离纯化的特定RNA的电泳检测。兼容性强，适配多种电泳体系，是分子生物学实验室和院校教学实验中必备的基础试剂。

核心优势

一、精准指示，电泳进程一目了然

本产品采用溴酚蓝（Bromophenol Blue）和二甲苯青（Xylene Cyanol FF）双指示剂体系，两种染料在电场中具有不同的迁移速率，可同时提供两个不同分子量范围的指示信号。

在1%琼脂糖凝胶中，溴酚蓝的迁移位置相当于约300-500 bp的DNA片段；二甲苯青的迁移位置相当于约4000 bp的DNA片段。在0.5%-5%的琼脂糖凝胶中，溴酚蓝的迁移位置大致对应12-1150 bp，二甲苯青则对应105-16700 bp。

这一双指示剂设计让实验者能够精准预判不同大小DNA片段的电泳位置——当溴酚蓝迁移至凝胶适当位置时，即可判断小片段DNA已得到充分分离；当二甲苯青接近凝胶末端时，则提示大片段DNA的电泳即将完成。相比单指示剂产品，本产品提供更丰富的电泳进程信息，有效避免因电泳时间不足导致的条带分离不彻底，或因电泳时间过长导致的小片段DNA跑出凝胶，让实验进程全程可控。

二、兼容性强，适配多种电泳体系

本产品广泛兼容多种电泳体系，涵盖不同浓度的琼脂糖凝胶电泳和非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAGE）。无论是常规的双链DNA、总RNA，还是单链DNA、DNA引物、小RNA或分离纯化的特定RNA，均可使用本产品进行上样检测。无需为不同实验类型更换上样缓冲液，一管即可满足日常实验的多样化需求。

三、样品密度增大，确保沉入孔底

甘油是10×Loading Buffer的核心密度调节组分，可提高样品的密度，使样品上样后沉降至点样孔底部，有效防止样品在电泳缓冲液中扩散或飘出点样孔。和样品混合稀释至1×后比重仍然较大，加样后易下沉，且蓝色的颜色清晰可见。

四、EDTA保护核酸，抑制酶解

EDTA的化学式为C₁₀H₁₄N₂Na₂O₈，其分子结构中含有两个氮原子和四个氧原子，易与金属离子结合形成稳定六齿螯合剂。在DNA和RNA的电泳缓冲液中，EDTA像一个“分子钳子”，能够牢牢抓住并结合溶液中的游离金属离子。当EDTA清除了这些辅助因子后，溶液中即使存在微量的核酸酶，也会因为“缺钙”而失去活性，无法降解核酸，从而保持核酸稳定。

五、质量稳定，批次一致性高

本产品采用高纯度、高品质原料进行配制，严格的生产工艺与质量把控确保每批次产品成分精准、性能一致。每批次产品均经严格检测，确保指示剂迁移率稳定、EDTA活性达标、甘油比重恒定。经去核酸酶处理，不含核酸内切酶、核酸外切酶、核糖核酸酶和磷酸酶污染。批次间差异极小，实验结果可重复性高，科研与教学均可信赖。

产品参数

使用方法

1. 样品混合：按每 9 μL DNA样品 加入 1 μL 本产品（10×） 的比例（即10倍稀释至1×工作浓度），充分混匀。

2. 上样电泳：混匀后，将样品直接加到DNA凝胶加样孔中，按常规条件进行电泳。

注意事项

1. 如果每次的使用量很小，可以适当分装后再使用。

2. 10×Loading Buffer为10倍浓缩液，使用前需稀释至1×工作浓度，与核酸样品充分混匀后再上样。

3. 操作过程中须严格注意避免RNase污染，宜戴口罩吸取本产品，并尽量减少本产品暴露于空气中的时间，取用后宜立即盖上盖子。

4. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

5. 本产品仅限于专业人员的科学研究与教学使用，不得用于临床诊断或治疗。

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