核糖核酸酶A RNase A CAS9001-99-4 质粒提取RNA去除 富沃克生物

产品名称：RNase A溶液（实验级/即用型）——DNA纯化与核酸实验的RNA清除保障

一、产品概述：获取高纯度DNA的核心工具

RNase A（核糖核酸酶A）是分子生物学实验室中不可或缺的RNA清除工具。作为一种特异性的核糖核酸内切酶，RNase A能够高效降解单链RNA，且对DNA分子无作用。无论是质粒DNA制备、基因组DNA提取，还是蛋白质样品的核酸残留去除，RNase A都发挥着关键作用——有效清除RNA杂质，显著提高核酸纯度，保障下游实验结果的精准可靠。

本产品以即用型溶液形式供应，浓度为10mg/mL，酶活稳定可靠，操作便捷，广泛适配各类核酸纯化与分子生物学实验场景。

二、RNase A的作用原理与核心应用价值

1. 作用机制

RNase A是一种来源于牛胰腺的单链多肽，分子量约13.7kDa，含4个二硫键，结构稳定。作为内切核糖核酸酶，它能够特异性识别并切割单链RNA上嘧啶残基（胞嘧啶C和尿嘧啶U）的3'端磷酸二酯键。RNase A切割单链RNA活性最高，在低盐浓度（0-100mM NaCl）下可切割单链RNA、双链RNA及RNA-DNA杂交链。

2. 对DNA无影响，纯化更安心

RNase A对DNA分子不具有降解作用——DNA稳定的双螺旋结构使其不易被该酶切割。这一特性确保在去除RNA的过程中，DNA的完整性和浓度不受影响，是DNA提取流程中不可或缺的保障。

3. 广泛的应用场景

在质粒DNA和基因组DNA制备过程中，RNase A的加入可高效降解样品中残留的RNA，使最终产物纯度达到A260/A280=1.8-2.0的标准，满足PCR扩增、酶切分析、测序等下游实验对模板纯度的要求。在蛋白样品制备中，RNase A可有效去除蛋白质溶液中的RNA干扰，避免核酸污染对蛋白定量或功能研究的影响。此外，RNase A还可用于RNA酶保护分析（RNase protection assay）、RNA干扰实验中的背景降低，以及RNA疫苗研发中的质量控制等场景。

三、产品核心特性

1. 高纯度，无DNase污染

本产品经严格处理，不含DNase和蛋白酶活性，确保在去除RNA的过程中不会对DNA模板造成损伤，使用前无需额外热处理。对于需要严格控制DNase残留的实验，也可采用煮沸法进一步处理。

2. 即用型溶液，操作便捷

以10mg/mL溶液形式供应，可直接按比例加入样品中，无需自行配制。推荐工作浓度为1-100μg/mL，具体根据应用场景调整。

3. 稳定可靠，批次一致

本品在-20℃条件下密封保存，有效期长，活性稳定。标准化生产工艺保障批次间酶活一致，实验重复性有保障。

四、使用方法

1. 质粒DNA/基因组DNA中去除RNA

按1/100体积加入本产品（如50μL DNA溶液中加入0.5μL RNase A溶液），使终浓度约为100μg/mL，37℃孵育10-30分钟即可降解RNA。

2. 质粒提取流程中的使用

可将本产品按每mL溶液I加入约20μL的比例，直接加入悬浮菌液中，37℃孵育10分钟后进行后续提取步骤，简化流程。

五、注意事项

• 本产品仅供体外实验室专业用途，不可用于临床。

• RNase A会强吸附在玻璃器皿上，建议使用塑料离心管保存和操作。

• 对于同时操作完整RNA的实验，需谨防RNase A引入交叉污染，建议使用RNase清除剂处理实验台面和器具。

• 操作时请穿实验服并戴一次性手套。

六、品质保障与订购信息

本产品严格执行分子生物学级试剂标准，每批次出厂附带质检报告（COA），涵盖酶活性检测及DNase活性检测阴性结果等指标。

产品名称：RNase A溶液（10mg/mL，实验级）

包装规格：1mL/支

储存条件：-20℃密封保存

保质期：12个月（开封后建议尽快使用完毕，避免反复冻融）

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