10×DNA上样缓冲液 10×Loading Buffer

10×DNA上样缓冲液：为核酸凝胶电泳提供精准指示与稳定保障

在分子生物学实验中，琼脂糖凝胶电泳与聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAGE）是核酸分析与鉴定最常用的技术手段。而10×DNA上样缓冲液（DNA Loading Buffer, 10×） 作为电泳前处理样品的必备试剂，其品质优劣直接影响着样品沉降效果、电泳进程判断的准确性以及最终条带质量。本产品采用优质原料与严格工艺配制，是一款10倍浓缩的核酸凝胶电泳上样缓冲液，适用于琼脂糖凝胶电泳和非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳。它集精准指示、稳定沉降与广泛兼容于一体，能够帮助实验人员轻松监控电泳进程、优化分离效果，是分子生物学实验室不可或缺的基础试剂。

产品原理与核心组分

本产品的功能实现依赖于其精心配比的三大核心组分，各组分协同作用，为核酸电泳提供全面保障：

• 指示染料——精准指示电泳进程：本产品包含溴酚蓝（Bromophenol Blue） 和二甲苯青FF（Xylene Cyanol FF） 两种示踪染料。这两种染料在电泳过程中会随核酸样品一同向前迁移，通过肉眼即可实时追踪样品的大致位置。溴酚蓝在0.5%-1.4%琼脂糖凝胶中约与300 bp的双链线状DNA迁移速率相当，而二甲苯青FF则约与4 kbp的双链线状DNA迁移速率相当。这一特性使实验人员能够据此精准判断电泳进度，适时终止电泳，避免核酸样品跑出凝胶。

• 甘油——确保样品有效沉降：甘油（Glycerol）的加入显著增加了样品的密度，使样品密度大于电泳缓冲液。上样后样品能够顺利沉入凝胶加样孔底部，形成清晰、集中的样品层，有效防止样品飘出加样孔。稀释至1×工作浓度后，本产品比重仍然较大，加样后极易下沉。

• EDTA——保护核酸完整性：EDTA（乙二胺四乙酸）作为金属离子螯合剂，能够有效结合体系中的二价金属离子（如Mg²⁺、Ca²⁺等）。这一作用可抑制金属离子依赖性核酸酶的活性，保护DNA样品在电泳前及电泳过程中不被降解，确保核酸分子的完整性。

核心优势

精准指示，迁移率稳定

本产品采用高品质指示染料，迁移率稳定，与核酸迁移相关性极强。溴酚蓝和二甲苯青FF两种染料在电泳过程中形成清晰的蓝色条带，颜色鲜明，便于观察。实验人员可通过观察染料前沿的迁移位置，精准预测不同大小核酸片段的电泳进程，有效避免因电泳时间不当导致的样品跑出或分离不充分等异常情况。

兼容性强，应用广泛

本产品广泛兼容多种电泳体系：

• 凝胶类型：适用于琼脂糖凝胶电泳和非变性聚丙烯酰胺凝胶（PAGE）电泳。

• 样品类型：可用于常规双链DNA、总RNA的电泳，也可用于单链DNA、DNA引物、小RNA或分离纯化的特定RNA的电泳。

• 浓度适配：作为10倍浓缩液，使用时按比例稀释至1×工作浓度即可，灵活适配不同上样量的需求。

质量稳定，批次可靠

本产品经严格的生产工艺与质量把控，每批次均经过严格检测，确保成分精准、性能一致。高品质的原料与规范的生产流程，有效保障了实验结果的可靠性与可重复性。

使用方法

本产品为10倍浓缩液，使用前需稀释至1×工作浓度。标准操作步骤如下：

1. 按每9 μL DNA样品加入1 μL 10×DNA上样缓冲液的比例（即10倍稀释）进行混合。

2. 用移液器反复吹打或轻微涡旋混匀。

3. 将混合液缓慢加入至已被电泳缓冲液浸没的凝胶加样孔内。

4. 接通电源，开始电泳。

注意事项：

• 若每次使用量较小，建议适当分装后再使用，避免反复冻融和交叉污染。

• 操作过程中请穿实验服并戴一次性手套，确保实验安全。

• 本产品不可作为蛋白质凝胶电泳的Loading Buffer使用。

• 建议于4℃保存，有效期至少12个月。部分品牌也可于-20℃长期保存。

应用场景

本产品广泛应用于分子生物学各类核酸电泳实验，包括但不限于：

• PCR产物鉴定：电泳检测PCR扩增产物的大小与特异性。

• 质粒DNA酶切分析：验证质粒DNA的限制性酶切结果。

• 基因组DNA质量检测：评估提取的基因组DNA的完整性与纯度。

• RNA电泳分析：用于总RNA或特定RNA的非变性电泳检测。

• 核酸片段回收：配合切胶回收试剂盒，对目标DNA片段进行分离与纯化。

技术支持

我们拥有经验丰富的技术支持团队，可提供专业的售前咨询与售后服务。无论是产品选型、实验方案优化，还是电泳过程中遇到的各种问题，我们的技术专家都将随时为您解答，助您获得更理想的实验结果。

10×DNA上样缓冲液虽为电泳实验中的辅助试剂，却是保障核酸样品顺利上样、精准监控电泳进程、获得清晰可靠条带的关键所在。选择本产品，意味着从电泳实验的第一步起，就拥有了精准、稳定、可靠的保障。

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